交通運(yùn)輸安全應(yīng)急一體化指揮調(diào)度工程實(shí)驗(yàn)室在京揭牌 交通運(yùn)輸安全應(yīng)急一體化指揮調(diào)度工程實(shí)驗(yàn)室在京揭牌 4月22日，依托一體化指揮調(diào)度技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室，由交通運(yùn)輸部公路科...

云南首個(gè)國(guó)家級(jí)戒毒實(shí)驗(yàn)室獲批，防毒戒毒進(jìn)入新階段！ 云南首個(gè)國(guó)家級(jí)戒毒實(shí)驗(yàn)室獲批，防毒戒毒進(jìn)入新階段！ 昨日，記者從昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(下稱“昆醫(yī)大附一院”)了解...

GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車間 適用范圍： 《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑...

GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為...

GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì) GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過濾效率可以達(dá)到99.9%～9...

中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過 中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過 江蘇省中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)室建設(shè) 方案，10月...

中疾控：冀魯渝對(duì)接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中疾控：冀魯渝對(duì)接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中國(guó) 疾控 中心官方網(wǎng)站今日（7月26日）發(fā)布消息，河北、山東、重慶三省市接種不...

中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的 國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 ——青島海洋科學(xué)與...

GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超...

GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求： 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在...